Шта је Данди Валкер синдром? Данди Валкер синдром је поремећај који се јавља у процесу формирања мозга када је беба у материци. Ова болест настаје услед поремећаја малог мозга, задњег дела мозга који је одговоран за регулисање кретања, понашања и когнитивних способности. Данди валкер синдром може узроковати оштећену дренажу цереброспиналне течности или цереброспиналне течности. Дакле, деца која пате од овог синдрома ће такође имати повећану главу или хидроцефалус. Немају сва деца са овим стањем исти поремећај. Код неких људи ово стање може бити узроковано тиме што се средњи део малог мозга уопште не развија. Нека деца доживљавају овај развој, али су и даље веома мала. Други, имају предвиђени део, али су тамо где не би требало да буду.
Узроци синдрома Данди Валкера
Постоји неколико ствари за које се верује да узрокују да особа добије Данди Валкер синдром, а то су:
- Генска мутација
- Хромозомске абнормалности, као код људи са тризомијом 18
- Утицај фактора животне средине, када је беба у материци
На пример, мајке које и даље конзумирају или користе хемикалије које су штетне за фетус током трудноће имају већи ризик од рађања деце са Данди Валкер синдромом. Ризик од ове болести ће се повећати и код трудница које пате од дијабетеса. Према мишљењу стручњака, иако има везе са генетским поремећајима, већина ових болести није узрокована наследством. Само мали део који то доживљава због наследства из породице. Међутим, такође није са сигурношћу познат образац опадања међу породицама. До сада је било познато да браћа и сестре или деца људи са Данди Валкер синдромом имају већи ризик од развоја овог стања.
Ово су симптоми ако ваше дете има Данди Валкер синдром
Генерално, симптоми ове болести ће се појавити или видети убрзо након рођења бебе или у првој години живота. Међутим, око 10-20% оболелих испоставило се да можда неће осетити никакве симптоме све до адолесценције или раног одраслог доба. Симптоми Данди Валкер синдрома могу се разликовати од једног пацијента до другог. Али генерално, поремећаји у развоју код новорођенчади и повећање главе су најлакше препознатљиви знаци и симптоми. Поред тога, неки од доле наведених симптома могу да искусе и пацијенти са Данди Валкер синдромом.
• Поремећај моторичког развоја
Деца са овом болешћу често имају кашњење у моторичком развоју. Примери су касно пузање, ходање и немогућност одржавања телесне равнотеже. Деца са овим стањем обично имају и друге поремећаје моторичког покрета који захтевају координацију између чланова тела.
• Симптоми се јављају због вишка притиска течности у глави
Акумулација вишка течности у глави, осим што узрокује повећање величине главе, такође доводи до повећаног притиска унутар главе. Ово може изазвати разне тегобе као што су двоструки вид, нервоза, раздражљивост и повраћање. Ове симптоме може бити мало тешко открити код новорођенчади. Али код деце која су мало старија, обично се симптоми могу јасно видети.
• Тешко се креће
Пошто је ова болест узрокована поремећајем у делу мозга који регулише кретање и моторику, људи који је доживе тешко ће контролисати кретање. Такође ће изгледати неуравнотежено и неспособно да изводи једноставне покрете. Мишићи ће се осећати укоченим, као да се грче.
• Напади
Неће сви људи са Данди Валкер синдромом доживети нападе. Међутим, каже се да је око 15-30% њих искусило ове симптоме. Ако су код вашег малишана почели да се јављају горе наведени симптоми, одмах се обратите педијатру. Да бисте убрзали процес прегледа, можете снимити симптоме које ваше дете доживљава, као и учесталост и време када је стање почело.
Може ли се Данди Валкер синдром рано открити?
Данди валкер синдром се може рано открити. Да би то сазнао, лекар може да уради ултразвук високе резолуције у другом или трећем триместру трудноће. Поред тога, могу се извршити и друге додатне провере, као што су:
- МРИ фетуса. Овај преглед се ради да би се потврдила дијагноза и осигурало да је стање истински Данди Валкер синдром, а не друга болест са сличним симптомима.
- МРИ. Овај преглед се спроводи након рођења бебе, како би се потврдило стање и дијагностиковале компликације које се могу јавити код бебе.
- ултразвук. Овај преглед се спроводи након што се беба роди како би се још једном потврдило стање и виделе могуће компликације које је беба претрпела.
Лечење Данди Валкер синдрома
Лечење људи са Данди Валкер синдромом може се разликовати једно од другог. Све зависи од тежине и општег здравственог стања пацијента. Рано лечење болести може повећати очекивани животни век пацијента и смањити ризик од погоршања. Генерално, могући третмани су
• Уградња апарата на главу
Овај третман се спроводи ако људи са овом болешћу имају тешке симптоме услед притиска у глави. Током ове процедуре, лекар ће убацити специјалну цев у лобању како би се смањио притисак. Ова цев ће затим усисати течност из главе и однети је у друге делове тела, где може добро да апсорбује течност.
• Различите врсте терапије
Терапија се може урадити како би се смањили симптоми и олакшао развој поремећеног детета. Поред тога, деци са Данди Валкер синдромом се такође саветује да прођу едукацију за децу са посебним потребама. Ова терапија је метода лечења деце која се може радити уз радну терапију, логопедију и физикалну терапију. Лекар ће одредити најприкладнију врсту терапије за ваше дете. [[повезани чланци]] Данди валкер синдром је ретка болест. Међутим, то не значи да можете занемарити ту могућност. Као корак ка смањењу ризика, уверите се да имате здраву трудноћу како би се избегли фактори ризика за ову болест, као што су дијабетес и злоупотреба лекова током трудноће.