Сада, са сталним порастом позитивних случајева Цовид-19, наставља се дискурс око убризгавања треће дозе. За здравствене раднике, влада је одлучила да да трећу дозу ињекције (боостер схот) коришћењем вакцине Модерна. У међувремену, у студији спроведеној у Кини, показало се и да трећа ињекција вакцине Синовац повећава број антитела у телу.
Студија примене треће дозе вакцине Синовац
Недавно истраживање у Кини открило је занимљиве чињенице о примени треће дозе вакцине Синовац. У овој студији је утврђено да је код 540 особа које су примиле трећу дозу вакцине Синовац дошло до значајног повећања антитела, односно три до пет пута. Ова примена се врши шест до осам месеци након давања друге дозе. Треба напоменути, међутим, да ова студија није спроведена на инфективнијим варијантама и да се још треба урадити даља истраживања како би се утврдиле предности треће ињекције вакцине Синовац. Часописи који се односе на ово истраживање још нису прошли кроз процес вршњачка провера. У студији је наведено да су шест месеци након друге вакцине, антитела на Цовид-19 формирана у телу почела да опадају. Ови подаци су узети од 50 учесника. У будућности ово истраживање може бити полазна основа за друге студије које желе да спроводе студије о ефикасности треће дозе вакцине Синовац. Цитирајући Ројтерс, неколико земаља осим Индонезије такође је почело да нуди трећу дозу људима који су примили две дозе вакцине Синовац. Ове земље укључују Тајланд и Турску. Тајланд користи вакцину Модерна и вакцину Пфизер за боостер схот док Турска користи вакцину Синовац и вакцину Пфизер.Комплетне чињенице о вакцини Синовац
Вакцина против корона коју је развио Синовац Биотецх једна је од главних врста вакцина које се користе у Индонезији. У свету развоја, ова вакцина је и једна од ретких вакцина која је добила ограничену употребну дозволу. Ево чињеница.1. О клиничком испитивању вакцине Синовац
Вакцина против корона вируса Синовац започела је клиничко испитивање фазе И/ИИ у јуну 2020. на 743 волонтера и нису пронађени озбиљни нежељени ефекти. Након што је ова фаза клиничких испитивања била успешна, Синовац је наставио своје клиничко испитивање фазе ИИИ у Бразилу у јулу 2020. Осим Бразила, постоји неколико других земаља које су такође место клиничких испитивања Фазе ИИИ вакцине Синовац, наиме Индонезија и Турска . У августу 2020. почела су клиничка испитивања фазе ИИИ у Индонезији са укупно 1620 добровољаца. Ако све фазе производње прођу добро, каже се да ће Био Фарма моћи да производи вакцине са максималним капацитетом од 250 милиона доза.2. Вакцина Синовац садржи мртви корона вирус
Постоји много метода које се могу користити у производњи вакцина. Један од њих је метод инактивирани вирус користи Синовац. У овој методи, корона вирус који је искључен (неактиван) је укључен као једна од сировина за вакцину. Вирус који се користи у вакцини није довољно јак да изазове нову инфекцију, али може изазвати имунитет. Вакцине произведене овим методом обично захтевају неколико ињекција или администрација да би се обезбедио дугорочни имунитет. У вакцини Синовац примена ће се вршити два пута са размаком од 14 дана између доза.3. Добио ограничену употребну дозволу од БПОМ-а
На основу изјаве Агенције за надзор хране и лекова (БПОМ), вакцина Синовац је безбедна за употребу и добила је ограничену дозволу за употребу у хитним случајевима или овлашћење за хитну употребу (ЕУ). Ова одлука је донета након што је БПОМ заједно са Националном комисијом за процену лекова, Индонежанском техничком саветодавном групом за имунизацију (ИТАГИ) и Индонежанским имунолошким удружењем за алергије спровео постепену процену, тачније 9. децембра 2020., 29. децембра 2020., 8. јануара 2021. и 10. јануара 2021. Од Евалуација је утврдила да је вакцина Синовац испунила услове за хитну употребу према стандардима СЗО.4. Ефикасност 65,3%
Према резултатима клиничког испитивања фазе ИИИ спроведеног у Бандунгу, ефикасност вакцине Синовац износила је 65,3%. Овај број је већ већи од минималног стандарда ефикасности за вакцину против Цовид-19 коју је издала СЗО, а која износи 50%. Ефикасност вакцине је смањење процента или шансе да особа развије болест након што је примила вакцину у клиничком испитивању. Ефикасност се разликује од ефикасности. Ефикасност вакцине може се укратко дефинисати као ниво способности вакцине у спроведеним клиничким студијама. Ефикасност вакцине је ниво способности вакцине да ради ван окружења клиничког истраживања, односно „спољног света“ уопште. До сада, вакцине које су добиле хитне дозволе за употребу за превенцију ЦОВИД-19, укључујући Синовац, Пфизер и Модерна, имају само податке о ефикасности и још немају податке о ефикасности. [[Повезани чланак]]5. Групе људи којима се може дати вакцина Синовац
Следећи критеријуми су за људе који могу да приме вакцину Синовац:- 12 година и више
- Немате температуру (≥ 37,5°Ц). Ако имате температуру, вакцинација се одлаже док се не опоравите и док се не докаже да немате ЦОВИД-19. Поновни преглед ће се обавити приликом следеће посете.
- Крвни притисак мањи од 180/110 ммХг (са или без лекова)
- Немате историју тешких алергија на вакцину Цовид-19 или састојке који се користе у вакцини
- Пацијенти са историјом хране, лекова, алергијског ринитиса, уртикарије и атопијског дерматитиса могу примити вакцину Синовац.
- ХИВ пацијенти са бројем ЦД4 > 200 ћелија/мм3 са добром клиничком сликом и без опортунистичких инфекција
- Пацијент са дијабетесом са контролисаним стањем
- Преживјели од Цовид-19 који су се опоравили најмање 3 мјесеца
- Мајке које доје (након анамнезе или додатних прегледа историје болести)
- Особе са аутоимуним болестима које су лекари прогласили стабилним
- Пацијенти са астмом са контролисаним стањем
- Пацијенти са контролисаном хроничном опструктивном болешћу плућа (ЦОПД).
- Пацијенти са аритмијом, срчаном инсуфицијенцијом и коронарном болешћу који су стабилни и нису у акутном стању
- Гојазни пацијенти без тешких коморбидитета у историји
- Пацијенти са хипотиреозом и хипертиреозом који су клинички стабилни
- Пацијенти са раком који су добили одобрење од специјалисте за лечење
- Пацијенти са Интерстицијска болест плућа (ИЛД) чије је стање добро и није у акутном стању
- Пацијенти са хроничном бубрежном болешћу (ЦКД) без дијализе чије је стање стабилно
- Пацијенти на дијализи са хроничном бубрежном болешћу (ЦКД) чије је стање стабилно и који су добили одобрење од специјалисте за лечење
- Пацијенти са обољењем јетре који су добили одобрење од специјалисте за лечење. Како болест јетре напредује у телу, вакцине могу изгубити своју ефикасност, тако да лекари морају да размотре када процењују најбоље време за примање вакцине
6. Људи који не би требало да приме вакцину Синовац ваксин
Следеће групе људи не би требало да примају вакцину против короне из Синовца:- Имали сте алергијске реакције у виду анафилаксе и тешке алергијске реакције услед прве дозе вакцине против ЦОВИД-19 или због истих компоненти које садржи вакцина против ЦОВИД-19.
- Појединци који имају акутну инфекцију. Ако је инфекција решена, може се извршити вакцинација против ЦОВИД-19. Код ТБ инфекције, третману ОАТ-а је потребно најмање 2 недеље да би био подобан за вакцинацију.
- Појединци са примарном болешћу имунодефицијенције.
- Пацијенти са трансплантацијом бубрега који су у стању одбацивања или још увек узимају индукционе дозе имуносупресива
- Пацијенти са Запаљенска болест црева (ИБД) који имају симптоме крвавог пражњења црева, губитка тежине, грознице и смањеног апетита. (Вакцинацију треба одложити)
