Инбреединг или
инцест је концепт који се универзално сматра табуом и не треба га практиковати. Односно, овај инцест се сматра неприкладним и са психолошке и са биолошке тачке гледишта. Од прве културе инцеста или инцеста формирао се механизам за одбацивање концепта инцеста. Чак и животиње и биљке имају овај механизам. Они имају свој начин тако да не може доћи до оплодње или размножавања код сународника који су у крвном сродству. Ово сматрано страно сродство је
сродника у првом степену. Односно, брак са људима који су скоро половина истог гена, као што су родитељи, деца или браћа и сестре.
Које су опасности од инбридинга?
Из горњег објашњења, опасност од инбридинга је врло јасна. Сродни гени као што су браћа и сестре који се венчају и на крају имају потомство су у великој опасности да рађају потомство са дефектима. Вероватноћа да се роди ово хендикепирано потомство је чак и до 50%, што се не може потценити. Неретко има случајева потомака инбридинга који доживе смрт у врло раној доби и доживе тешке менталне поремећаје. Да не спомињемо абнормалност која је прилично страшна и може се јавити код потомака рођених у сродству. Назовите то дужом вилицом, издуженом задњом лобањом, све док се прсти не споје као птица. Неке од болести које се могу јавити код деце као резултат инбреединга укључују:
- албинизам
- Цистична фиброза
- хемофилија
- Неплодност
- Урођене мане
- Ниска телесна тежина на рођењу
- Срчаних проблема
- Неонатална смрт
- Интелектуални дефицит
Међутим, то не значи да су особе које пате од наведених болести дефинитивно резултат инбридинга. Опасност од инбридинга коју је такође интересантно подвући је недостатак варијације ДНК. Очигледно, када дође до брака између браће и сестара, то значи да је њихова ДНК слична и да се не разликује. Очигледно, ово стање може довести до слабљења имунолошког система. Штавише, људски имуни систем је одређен групом гена за борбу против болести из ДНК који се назива главни комплекс хистокомпатибилности (МХЦ). МХЦ може да функционише оптимално у спречавању болести ако постоје различите врсте алела (гени са локусима). Број ових алела помаже МХЦ-у да препозна стране супстанце које улазе у тело. Када дође до инбреединга и произведе потомство, МХЦ неће моћи да ради оптимално. Тело не може правилно да препозна стране и штетне супстанце. Сходно томе, особа је склона да се разболи.
Разумевање инцеста и његовог односа са генима
Гени одређују све делове човека. Појединац ће добити половину гена од оца, а пола гена од мајке. Верзије такође могу бити различите. Управо овај ген формира особу са врло специфичним карактеристикама као што су плава боја очију, црвена коса, косо очи и тако даље. Већина гена у људском телу су неутрални или чак корисни. Али постоје и гени који имају потенцијал да носе болести (
носилац ). Када дође до инбридинга, то су две особе са сличним генима. Ако постоји неко ко је носилац
рецесивна болест, онда и његов брат по крви има исти потенцијал као
носилац . Када се њих двоје венчају, то значи да су веће шансе да роде инвалидно потомство. Ево примера случаја: Претпоставимо да је отац носилац
рецесивна болест као што је цистична фиброза (ЦФ). То јест, у његовом телу постоји ген. Његова деца су очигледно имала 25% шансе да буду
носилац као отац. Када се њихова деца удају и добију децу, шансе да следећа генерација оболи од цистичне фиброзе су још веће, што је 1 од 16. У поређењу са браковима који нису у сродству, вероватноћа смањења гена који носи болест драстично опада, до 1 у 240.
Тотално слепило за боје у популацији
Други случај је ретка болест тоталног далтонизма или
тотално слепило за боје. Ова ретка болест се јавља само 1 на сваких 20.000 до 50.000 људи. То значи да постоји само 1 превозник на сваких 100 људи. Када се склапају бракови без крвног сродства, вероватноћа смањења укупног слепила за боје је 1:800. Али када дође до инбридинга, шансе су 1:16, број који је 50 пута већи. Ово је посебно тачно на Пингелапу, острву у Микронезији где 5-10 процената становништва пати од потпуног слепила за боје. Када се уђе у траг, чини се да је разлог то што садашња популација потиче само од шачице становника који су преживели разорни ураган пре 1775. године. Они који су преживели тада су били подвргнути инбреедингу и узроковали да ген за тотално слепило за боје постане много пута доминантнији. У ствари, сваки трећи локални становник има потпуну слепу за боје. Они могу да виде само црно-бело. Чак иу различитим културама, табу поглед на инцест или инцест остаје исти. За то су повезане социјалне и биолошке последице.
Из горњег објашњења, опасност од инбридинга је врло јасна. Сродни гени као што су браћа и сестре који се венчају и на крају имају потомство су у великој опасности да рађају потомство са дефектима. Вероватноћа да се роди ово хендикепирано потомство је чак и до 50%, што се не може потценити. Неретко има случајева потомака инбридинга који доживе смрт у врло раној доби и доживе тешке менталне поремећаје. Да не спомињемо абнормалност која је прилично страшна и може се јавити код потомака рођених у сродству. Назовите то дужом вилицом, издуженом задњом лобањом, све док се прсти не споје као птица. Неке од болести које се могу јавити код деце као резултат инбреединга укључују: 
Гени одређују све делове човека. Појединац ће добити половину гена од оца, а пола гена од мајке. Верзије такође могу бити различите. Управо овај ген формира особу са врло специфичним карактеристикама као што су плава боја очију, црвена коса, косо очи и тако даље. Већина гена у људском телу су неутрални или чак корисни. Али постоје и гени који имају потенцијал да носе болести ( носилац ). Када дође до инбридинга, то су две особе са сличним генима. Ако постоји неко ко је носилац рецесивна болест, онда и његов брат по крви има исти потенцијал као носилац . Када се њих двоје венчају, то значи да су веће шансе да роде инвалидно потомство. Ево примера случаја: Претпоставимо да је отац носилац рецесивна болест као што је цистична фиброза (ЦФ). То јест, у његовом телу постоји ген. Његова деца су очигледно имала 25% шансе да буду носилац као отац. Када се њихова деца удају и добију децу, шансе да следећа генерација оболи од цистичне фиброзе су још веће, што је 1 од 16. У поређењу са браковима који нису у сродству, вероватноћа смањења гена који носи болест драстично опада, до 1 у 240. 
