Маиер Рокитански Кустер Хаусеров синдром или МРКХ је поремећај који се јавља у женском репродуктивном систему. Ово стање доводи до тога да се вагина и материца не развијају или чак и не постоје. Међутим, његове спољашње гениталије биле су у нормалном стању. Жене које доживе ово често немају менструацију због одсуства материце. Ово стање се може открити када тинејџерка не добије менструални циклус до око 16 година.
Препознавање синдрома МРКХ синдрома
Маиер Рокитански Кустер Хаусеров синдром јавља се код најмање 1 од сваких 4.500 рођених девојчица. Током фазе пубертета, раст јаја, груди и стидних длачица остаје нормалан. Међутим, материца није у потпуности развијена. Ако су захваћени само репродуктивни органи, ово је класификовано као МРКХ синдром типа 1. У међувремену, ако постоје абнормална стања у другим органима као што су бубрези и кичма, то се назива МРКХ синдром типа 2. Пацијенти са овим стањем могу такође имати срчано дефекти и губитак слуха.
Узроци МРКХ синдрома
Није јасно шта узрокује МРКХ синдром. Жене са овим синдромом могу доживети генетске промене док су у фетусу. Међутим, то се дешава само у неколико случајева. То јест, није познато са сигурношћу да ли генетске промене могу изазвати МРКХ синдром. Истраживачи настављају да траже корелацију између то двоје. Међутим, оно што је извесно јесте да абнормална стања у репродуктивном систему пацијената са МРКХ синдромом настају зато што Милеров тракт није у потпуности развијен. То су структуре које чине материцу, грлић материце, горњу вагину, као и јајоводе. Раније се сматрало да је синдром Мајера Рокитанског Кустер Хаусера изазван факторима животне средине током трудноће, као што су конзумирање лекова или болест. Међутим, када се даље проучава, није било везе између болести и лекова током трудноће и појаве овог синдрома. Штавише, није јасно зашто се ово абнормално стање може јавити и у другим органима тела, као што се дешава код пацијената са синдромом МРКХ типа 2. Могуће је да постоје ткива и органи који се такође развијају из истог ткива као Милеров тракт . Пример је бубрег. Што се тиче наследности, већина МРКХ синдрома се јавља код жена без сличне историје у породици. Заиста постоји наследни образац, али је насумичан. Чак и када постоје два пацијента са МРКХ синдромом у једној линији, услови могу бити веома различити.
Симптоми
Најранији симптом особе која пати од Маиер Рокитанског Кустер Хаусеровог синдрома није менструација све док не напуни 16 година. Међутим, могу се појавити и други симптоми, као што су:
- Бол током сексуалног односа
- Потешкоће током сексуалног односа
- Смањена дубина и површина вагине
- Уринарна инконтиненција
- Потешкоће у добијању потомства
Три горе наведена симптома су знаци МРКХ синдрома типа 1. За тип 2 у просеку су слични, али могу бити праћени и следећим стањима:
- Компликације или отказивање бубрега због абнормалног положаја
- Немам бубрег
- Абнормална стања костију, посебно кичме
- Поремећаји слуха
- Дефекти срца
- Друге компликације органа
[[Повезани чланак]]
Дијагноза и лечење МРКХ
Дијагноза типа 1 МРКХ синдрома се генерално јавља током ране одрасле фазе, када жене не добијају менструацију. Док се за тип 2 може открити и када постоје симптоми поремећаја органа. Ово се може десити у ранијој фази, на пример пре адолесценције. Да би дијагностиковао овај синдром, лекар ће користити алат или руку за мерење дубине вагине. Ово је учињено јер је плитка дубина вагине врло вероватно била повезана са МРКХ. Након тога, лекар ће тражити ултразвук или МРИ да види присуство материце. Поред тога, такође може видети присуство или одсуство јајовода и бубрега. Неки од корака за лечење Маиер Рокитански Кустер Хаусеров синдром су:
1. Трансплантација материце
Иако то није уобичајено и не могу сви да га ураде, постоје опције за трансплантацију материце. У новембру 2019, жена је успешно родила своје друго дете након што је добила донора за трансплантацију материце. Глобално, било је најмање око 70 трансплантација материце.
2. Самодилатација
Ово је метода проширења вагине без хируршке процедуре. Трик је да користите малу стабљику како бисте с времена на време повећали величину вагине. Ова метода се ради 30 минута до 2 сата сваки дан након купања.
3. Вагинопластика
Ако
самодилатација Ако не успе, постоји опција да се уради вагинопластика. У овој процедури, лекар ће направити функционалну вагину направљену од кожних трансплантата са задњице или других делова. Након операције, пацијенти треба да користе
дилататор и мазива током полног односа како би вештачка вагина могла да функционише. Један од симптома за особе са Маиер Рокитанским Кустер Хаусеровим синдромом је тешкоћа у добијању потомства. Међутим, и даље постоји могућност да затрудните кроз ИВФ програм ако јајна ћелија функционише нормално. Да даље разговарамо о могућности других болести са карактеристикама касне менструације,
питајте директно доктора у апликацији за породично здравље СехатК. Преузмите сада на
Апп Сторе и Гоогле Плаи.
