НИПТ
тест је тест за хромозомске абнормалности код новорођенчади. Свака трудница мора осигурати да се плод који носи правилно развија. Из тог разлога, већина мајки одлучује да уради тест трудноће како би осигурала здравље фетуса, од којих је један НИПТ
тест . Овај тест се обично ради да би се откриле хромозомске абнормалности код беба. Међутим, да ли свака трудница треба да уради овај тест?
Упознајте НИПТ тест
НИПТ тест је користан за откривање хромозомских абнормалности код фетуса
Неинвазивни пренатални тест НИПТ је тест трудноће који се користи да покаже одређене хромозомске абнормалности код фетуса у развоју. Нормално, свака особа има 23 пара хромозома. Укупно 22 пара су телесни хромозоми, док су преостали 1 пар полни хромозоми. Ако један од 22 хромозома има неидеалан број, код бебе ће се наћи абнормалност. У овом тесту биће узети и тестирани узорци крви од трудница које су достигле 10 недеља гестације. То је зато што током трудноће део ДНК бебе улази у крвоток мајке. [[релатед-артицле]] Према Генетицс Хоме Референце, НИПТ
тест анализираће генетске информације садржане у ДНК како би открио могуће присуство бројних хромозомских абнормалности у фетусу. Ризик од уочљивих хромозомских абнормалности, односно вишак хромозома 21 или тризомије 21 или
Даунов синдром , тризомија 18 или
Едвардсов синдром , као и тризомија 13 или
Патау синдром . Поред тога, НИПТ је тест који пружа информације о полу и резусу (Рх) фетуса. У ствари, неки од ових тестова такође показују ризик од тризомије 16, тризомије 22, абнормалности полних хромозома, одређених поремећаја узрокованих брисањем хромозома, као што је Прадер Вилли синдром, и одређених поремећаја једног гена.
Зашто је потребан НИПТ тест?
Вишеструка трудноћа се не препоручује за НИПТ тест. Можда ће вам бити потребан овај тест јер је специфичнији од уобичајених скрининг тестова у 1. и 2. триместру трудноће. Такође је сигуран и ефикасан начин за проверу феталних хромозома. Поред тога, можда ће вам требати НИПТ тест ако:
- Скрининг тест у првом тромесечју трудноће показује да сте у већем ризику да затрудните са хромозомском абнормалношћу у фетусу
- Нисте урадили скрининг тест у првом тромесечју трудноће
- Желите да будете сигурни да имате већи ризик да имате бебу са хромозомском абнормалношћу пре него што обавите дијагностичке тестове
- Имате висок ризик да из неког разлога родите бебу са хромозомском абнормалношћу
НИПТ је тест који не представља физички ризик за вас и вашу бебу. Док НИПТ тест може изазвати анксиозност, може вам помоћи да избегнете инвазивније тестове (који оштећују ткиво). Међутим, такође треба да запамтите да се не могу открити сви хромозомски или генетски поремећаји. [[релатед-артицле]] НИПТ је тест који само говори да ли сте у већем ризику да родите бебу са хромозомском абнормалношћу. Дакле, не могу бити сигурни. Једини начин да тачно потврдите хромозомске абнормалности код вашег фетуса је да извршите дијагностичке тестове као што је амниоцентеза (тест амнионске течности). Поред тога, морате знати да се НИПТ тест за труднице доказано не препоручује мајкама:
- Трудна са близанцима
- гојазност
- Трудноћа мање од 10 недеља
- Коришћење одређених разређивача крви
Ако имате ово стање, ваш лекар може предложити други тест трудноће за вас. Због тога је веома важно да се увек консултујете са лекаром о вашем стању и стању вашег фетуса.
Коме се препоручује НИПТ тест?
Ако желите да урадите тест хромозомске абнормалности код беба у облику НИПТ
тест , ево критеријума за мајке које се препоручују:
- Старост мајке током трудноће достиже 35 година и више.
- На ултразвуку је откривена абнормалност.
- Имати бебу са тризомијом.
- Родитељи са другим хромозомским абнормалностима, посебно Робертсоновим транслокацијама.
Колико времена треба да се објаве резултати НИПТ теста?
НИПТ
тест може бити доступно само у неким болницама, тако да је потребно више информација о томе које болнице пружају овај тест. Поред тога, да бисте извршили НИПТ хромозомски тест, кошта доста, тако да га морате мудро размотрити. Пре него што урадите овај тест, требало би да урадите и генетско саветовање да бисте добили јасне информације о различитим хромозомским абнормалностима које постоје.
Након што урадите тест, обично ћете добити резултате теста у року од 2 недеље. Ако резултати кажу „негативно“, „нормално“ или „низак ризик“, онда је вероватно да ваша беба није погођена хромозомском абнормалношћу. У међувремену, ако су резултати „позитивни“, „ненормални“ или „високо ризични“, онда ваша беба може бити погођена хромозомском абнормалношћу.
Колико је НИПТ тачан тест?
НИПТ тест се показао ефикасним за откривање Дауновог синдрома.Према студији БМЈ Опен из 2016. године, осетљивост и специфичност НИПТ-а је веома висока за
Даунов синдром . За друга стања, као што су Едвардс и Патау синдроми, осетљивост је нешто нижа, али и даље јака. Међутим, треба поновити да овај тест није 100 посто тачан. Резултати НИПТ теста такође могу бити погрешни ако се открије позитивна абнормалност, али се испостави да када се спроводе додатни дијагностички тестови, то није тачно.
Шта урадити након добијања резултата?
Да бисте осигурали тачност абнормалних резултата тестова, онда морате да извршите дијагностичке тестове. Међутим, пре него што то урадите, наравно, требало би да разговарате са својим акушером. Ако је вашој беби дијагностикована хромозомска абнормалност, ово стање би требало да вас охрабри јер су хромозомске абнормалности генерално иреверзибилне. Веома је важно да заиста одредите ризик од рођења бебе са хромозомском абнормалношћу. Никада не шкоди испробати разне тестове на трудноћу како бисте што раније открили хромозомске абнормалности које се могу јавити код ваше бебе.
Белешке са СехатК-а
НИПТ
тест је један од тестова у низу пренаталних прегледа од 1. тромесечја.Наравно, требало би да се консултујете са својим лекаром о корацима које треба да предузмете за негу бебе током трудноће и након порођаја. Ако желите да се консултујете у вези са НИПТ или хромозомским абнормалностима код беба, одмах посетите најближег акушера или се консултујте преко
разговарајте доктора у апликацији за породично здравље СехатК за савет о одговарајућем лечењу.
Преузмите апликацију сада на Гоогле Плаи-у и Аппле Сторе-у. [[Повезани чланак]]
НИПТ тест је користан за откривање хромозомских абнормалности код фетуса Неинвазивни пренатални тест НИПТ је тест трудноће који се користи да покаже одређене хромозомске абнормалности код фетуса у развоју. Нормално, свака особа има 23 пара хромозома. Укупно 22 пара су телесни хромозоми, док су преостали 1 пар полни хромозоми. Ако један од 22 хромозома има неидеалан број, код бебе ће се наћи абнормалност. У овом тесту биће узети и тестирани узорци крви од трудница које су достигле 10 недеља гестације. То је зато што током трудноће део ДНК бебе улази у крвоток мајке. [[релатед-артицле]] Према Генетицс Хоме Референце, НИПТ тест анализираће генетске информације садржане у ДНК како би открио могуће присуство бројних хромозомских абнормалности у фетусу. Ризик од уочљивих хромозомских абнормалности, односно вишак хромозома 21 или тризомије 21 или Даунов синдром , тризомија 18 или Едвардсов синдром , као и тризомија 13 или Патау синдром . Поред тога, НИПТ је тест који пружа информације о полу и резусу (Рх) фетуса. У ствари, неки од ових тестова такође показују ризик од тризомије 16, тризомије 22, абнормалности полних хромозома, одређених поремећаја узрокованих брисањем хромозома, као што је Прадер Вилли синдром, и одређених поремећаја једног гена. 
Вишеструка трудноћа се не препоручује за НИПТ тест. Можда ће вам бити потребан овај тест јер је специфичнији од уобичајених скрининг тестова у 1. и 2. триместру трудноће. Такође је сигуран и ефикасан начин за проверу феталних хромозома. Поред тога, можда ће вам требати НИПТ тест ако: 
НИПТ тест се показао ефикасним за откривање Дауновог синдрома.Према студији БМЈ Опен из 2016. године, осетљивост и специфичност НИПТ-а је веома висока за Даунов синдром . За друга стања, као што су Едвардс и Патау синдроми, осетљивост је нешто нижа, али и даље јака. Међутим, треба поновити да овај тест није 100 посто тачан. Резултати НИПТ теста такође могу бити погрешни ако се открије позитивна абнормалност, али се испостави да када се спроводе додатни дијагностички тестови, то није тачно. 
